据报道了一种罕见的基因疾病——遗传性血管性水肿(HAE)，该病的症状与过敏相似，会导致患者身体肿胀，但寻常的抗过敏药物对此并没有效果。遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的遗传病，它会破坏患者体内的血蛋白，致使患者身体肿胀，甚至影响他们的呼吸。制药商现在已经开始生产一种抗组胺药，希望能够缓解该病情。
患者
据报道了一种罕见的基因疾病——遗传性血管性水肿(HAE)，该病的症状与过敏相似，会导致患者身体肿胀，但寻常的抗过敏药物对此并没有效果。
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的遗传病，它会破坏患者体内的血蛋白，致使患者身体肿胀，甚至影响他们的呼吸。制药商现在已经开始生产一种抗组胺药，希望能够缓解该病情。
患者
患者琳达?米勒(Linda Miller)向媒体描述了她的痛苦：“我不知道这个病什么时候会发作。气管肿胀使我无法呼吸，不断产生的积液将我身体的各部位撑得越来越大，随之而来的还有剧烈的疼痛，这是我经历过的最难以忍受的痛苦。有时我和其他病人会被送进急诊室接受治疗，但是毫无效果。”
HAE是一种极为罕见的疾病。根据美国联邦数据调查显示，在大约5万名美国人中，仅有1人患有该种疾病。该病对于不同的人有不同的影响：有的人是全身肿胀，有的人脸部肿胀，有的人腹部肿胀，还有的人是手脚肿胀。通常的抗过敏药物对该种疾病并无太大效果。
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