25岁的“树人” 阿布·巴煎蛋(Abul Bajandar)来自孟加拉库尔纳(Khulna)，因患罕见疣状表皮发育不良症(Epidermodysplasia Verruciformis)—— 一种罕见的遗传性皮肤疾病 —— 在过去的七年间手脚部位长出了树根状疣状组织。
阿布踩三轮车为生，目前已住进了达卡医科大学医院(Dhaka Medical College and Hospital (DMCH))，医生们将组建医疗专家组制定治疗方案。达卡医科大学医院灼伤整形外科国家研究所首席协调员萨曼塔(Samanta Lal Sen)博士宣布了这项决定。
25岁的“树人”阿布·巴煎蛋(Abul Bajandar)来自孟加拉库尔纳(Khulna)，因患罕见疣状表皮发育不良症(Epidermodysplasia Verruciformis)—— 一种罕见的遗传性皮肤疾病, 手上长出类似树根的组织。
这种罕见的遗传皮肤疾病表现为在手脚部位疣状组织的生长。医生们将组建医疗专家组制定治疗方案。
阿布坐在达卡医院病床上。
这是一种遗传性皮肤疾病。
值班医师前往烧伤病房查看了阿布的情况。据dailystar.net消息，之前阿布曾在库尔纳的医学院医院(Gazi Medical College Hospital)接受治疗。
Tribunnnews.com报道，另一位“树人”、印尼的德德·科斯瓦尔(Dede Koswara)已经去世，报导称德德并非死于该疾病。
2008年，发现频道曾报道了德德的故事。在节目中，人们看到德德通过手术从身上切除了6公斤的疣状组织后出院回家。
一位美国医生说，德德的病症是遭受人类乳头瘤病毒(Human Pappiloma Virus (HPV) )严重感染的结果，而他的症状是世界上最严重的一例。已是两个孩子父亲的德德第一次注意到自己身上的疣状组织是在膝盖被割伤之后，那是他还是个少年。后来，他的身上很多地方都长出了树根样的东西，没人雇他工作、邻居们对他也是避而远之，他甚至没法干活。
那份报导称，他每年至少要接受两次手术。而德德为了谋生不得不去万隆加入马戏团的表演。所幸的是，媒体报道之后，慈善组织向他伸出了援手，帮助他接受治疗。
值班医师前往烧伤病房查看了阿布的情况，阿布躺在病床上。
三轮车夫阿布受疾病折磨七年。医生正察看他的病情。
阿布被达卡医科大学医院收治。
阿布手上的树根状组织。
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