美国男孩先天面部畸形 X光扫瞄发现缺少一个器官 - 奇闻趣事

1961年12月4日，一名叫做洛伊（Roy L. Rocky Dennis）的小男孩在加州出生，在他18个月大时，医生替他进行扁桃腺切除手术时发现了异常。他们使用X光扫瞄洛伊的头部，没有找到鼻梁。可能因为孩子太小没有在意，但在这之后，洛伊的头部开始畸形生长。

他患上了一种名叫颌骨骨干发育异常（craniodiaphyseal dysplasia）的罕见先天性疾病。这种病会让他的头部越来越大，甚至引发血管破裂、剧烈头痛等等。这种疾病并不多见，医生认为他的智力可能会受到影响，眼睛也会失明，最多只能活到7岁。但洛伊的妈妈不相信这些，虽然她曾是一名药物成瘾的舞娘，但在有了孩子后，她变得更加坚强。

一直以来，妈妈都鼓励洛伊勇敢面对生活，她希望周围的人能够接受自己的孩子，不要孤立他，但现实的情况却让她非常无奈。但因为妈妈的鼓励，洛伊一直很坚强，他完全接受了自己的样貌。有整形医生想要帮助他手术，但被洛伊拒绝。洛伊认为，改变面貌后的自己会变得很陌生，而且他并没有因为自己的外貌而感到自卑。

从小到大，他都在周围人异样的眼光中成长，大家说他长得丑，不愿意与他玩耍。但他非常友善，高中时期还成为了学校中很受欢迎的人。为了让人们早日揭开这种罕见疾病的神秘面纱，他自愿参与基因研究，配合医生纪录自己的变化。

随着病情加剧，洛伊的情况变得更糟糕，他不能行走，只能靠轮椅行动。他相信死亡不是终结，而是另一种开始。1978年10月4日，这个16岁的少年被病魔夺去了生命。他在家中去世，并自愿捐献遗体供医学研究使用。这个男孩的故事后来被拍成了电影，非常受人欢迎。